<!-- AgentFindPrepDoc -->

QuantiFERON Revisionsdatum
11/18/2024
Kapitel Dokumentnr Ändrad Av   Fastställd av
Q QUA671 Elin A Johansson Anders Sjöstedt
Handbok Utgåva Utgåva skapad Giltighetstid Fastställd datum
Provtagningsanvisningar 19 11/08/2024 11/18/2024 - Tillsvidare 11/18/2024

Förändringar sedan förra utgåvan
Uppdaterat beställningsnummer för quantiferonrör 241108/eljo38

Dokumenttext

Quantiferon TB-Plus®
Laboratoriemedicin Västerbotten
Klinisk Mikrobiologi
RemissRoS: Klinisk mikrobiologi / TBC / Mykobakterier

För externa kunder/kunder utan tillgång till RoS används i första hand LabPortalen, i andra hand pappersremiss (Klinisk mikrobiologi, rosa kant).

Prover för Quantiferontest bör tas på egen remiss.

Ange kliniska data samt datum och tidpunkt för provtagning.
ProvtagningsmaterialButterfly-nål rekommenderas vid provtagning.
För provtagning krävs fyra vakuumrör särskilt avsedda för testet:
1. Grå kork med vit ring, NIL Control (negativ kontroll)
2. Grön kork med vit ring, TB-antigen 1
3. Gul kork med vit ring, TB-antigen 2
4. Lila kork med vit ring, Mitogen Control (stimuleringskontroll)

Inom Region Västerbotten:
Produktbenämning i Economa: UTL Reagens QFT plus blood col.
Lev. Art.nr:
97049-10 (10st/fp)
97049-20 (20st/fp)
97049-30 (30st/fp)
97050 (50st/fp)

Övriga:
Beställning via www.ssidiagnostica.dk
Art.nr: 97049 (singelpack)
Art.nr: 97050 (50 st/fp)
ProvtagningProvtagning måste planeras så att rören når laboratoriet inom 16 timmar, måndag till fredag, 07:30–21:00.

Observera att om provtagning sker på annan enhet än beställande måste provrör/set medfölja patienten till provtagning.

1. Ange tidpunkt för provtagning på remissen.

2. Klistra etiketterna på rören så att de inte skymmer provmaterialet och nivåmarkeringen (svart streck).

3. Om butterfly-set används (rekommenderas) måste slangen tömmas på luft (använd "slaskrör") innan Quantiferonrören ansluts.

4. Fyra Quantiferon-rör tas från varje patient. Ta gärna proverna i den ovan angivna rörordningen.
Provtagning utförs som annan provtagning med vacuumrör, men flödet är långsammare än i vanliga vacuumrör. Låt därför röret sitta kvar på kanylen 2-3 sekunder efter det att röret verkar ha fyllts färdigt.
Blodet måste nå inom den svarta markeringen på röret för att analys ska kunna genomföras.

Alternativ provtagning för punkt 4: Samla in blod i provtagningsrör som innehåller litiumheparin och överför sedan 1mL till varje QFN-Plus-rör (till den svarta markeringen) med aseptisk teknik. Överföring från litiumheparinrör till Quantiferonrör sker av provtagande enhet direkt efter provtagning. OBS: Fyll två litiumheparinrör om blodvolymen understiger 4mL. Om rör med gel används, se till att inte vidröra gelen med pipettspetsen. Blodvolymen ska vara inom den svarta markeringen, varken över eller under. Fortsätt på punkt 5 i provtagningen.
OBS: Quantiferonrör som partiellt fyllts genom provtagning, får inte fyllas på med blod från litiumheparinrör. Har korrekt volym inte erhållits vid provtagning direkt i quantiferonrören så måste provet tas om.

5. Direkt efter provtagning skakas varje provrör minst 10 gånger direkt. Se till att blodet täcker hela innerytan av röret. Momentet är mycket viktigt eftersom antigen på rörväggens insida måste lösas upp i blodet.

ProvhanteringNUS/Umeå
Rören förvaras i rumstemperatur (OBS! Inte i kyl!) före och under transport till laboratoriet. Provtagningsrören bör nå laboratoriet så snabbt som möjligt men senast inom 16 timmar, måndag till fredag 07:30–21:00.
Efter ankomst till gemensamma provinlämningen skakas provrören på nytt enligt ovan, och placeras sedan stående i 37°C i 16-24h. Tänk på att placera rören i inkubatorn vid en tidpunkt som medger att personalen vid klinisk mikrobiologi kan hämta rören under laboratoriets ordinarie öppettider.

Lycksele, Skellefteå samt övriga
Rören förvaras i rumstemperatur (OBS! Inte i kyl!) före och under transport till laboratoriet. Provtagning måste planeras så att provtagningsrören kan nå Klinisk Kemi så snabbt som möjligt men senast inom 16 timmar. Ej inkuberade och centrifugerade prover måste skickas i en Sofia-box utan kyla.
Norrbotten: Prover tagna utanför sjukhus skickas till närmaste sjukhus för preanalytisk hantering och därefter till Sunderbyn innan vidare transport till NUS.
Efter ankomst till lab skakas provrören på nytt enligt ovan, och placeras sedan stående i 37°C i 16-24h. Efter värme-inkuberingen centrifugeras rören i 2000-3000 RCF (g) under 15 minuter, och skickas sedan till Laboratoriemedicin, Klinisk Mikrobiologi NUS. Ange tid för inkubering på remissen.
Om rören skickas till Klinisk Mikrobiologi efter inkubering och centrifugering kan transport ske i kyla.
IndikationKomplement eller alternativ till PPD vid frågeställning latent tuberkulos.
AckrediteradNej.
Sparas i biobankNej.
Referensintervall, beslutsgränsVärden för både TB1 och TB2 (TB-antigen- NIL), och ett sammanfattande resultat i kategorierna "POSITIV", "Negativ" eller "Ej bedömbar" besvaras.
Interferens/felkällor- Vid för liten eller för stor provvolym, utanför den svarta markeringen, kan analys ej utföras.
- Felaktig provtagning eller felaktig hantering av provet efter provtagning ger ökad förekomst av icke bedömbara prover.
- Falskt positiva resultat kan förekomma efter exponering av vissa ovanliga, icke-tuberkulösa mykobakterier.
- PPD kan ge falskt positiva resultat av quantiferon, så kallad boostringseffekt som kvarstår i minst 2 månader. För att undvika detta bör Quantiferon tas senast på avläsningsdagen av PPD om båda analyserna ska användas.
HandläggningstidAnalysen utförs två gånger per vecka.
Svarsrutiner/tolkningPositiv
Om något eller både TB1-NIL eller TB2-NIL-resultaten är ≥0,35 IU/ml (och NIL och MITO kontroller uppfyller kraven)
Patientens immunförsvar har mött och reagerat på tuberkelbakterier. Positivt test innebär inte att patienten har aktiv tuberkulos.

Negativ
Om både TB1-NIL och TB2-NIL-resultaten är <0,35 IU/ml (och NIL och MITO kontroller uppfyller kraven)
Patientens immunförsvar har inte mött eller reagerat på tuberkelbakterier. Negativt test utesluter inte att patienten har smittats med tuberkulos.

Mindre säkra resultat
För närvarande saknas erfarenhet om den tidigare rutinen för särskild hantering vid värden mellan 0,2-0,99 är relevant vid bedömning av QFT-plus analysen. Tills vidare rekommenderas försiktighet vid bedömning av resultat i den tidigare gråzonen och att tolkning sker tillsammans med en individuell, klinisk och epidemiologisk riskvärdering och att provtagning upprepas vid osäkerhet.

Ej bedömbar Denna tolkning kan ha flera orsaker:
Patienten har nedsatt immunitet pga sjukdom eller behandling med immunhämmande läkemedel.
Felaktig provhantering: t.ex. transporttid >16 timmar, förvaring vid fel temperatur.
KommentarQuantiferontestet räcker ensamt inte för att diagnostisera tuberkulos eller latent tuberkulos. För detta krävs dessutom kännedom om patientens anamnes, den epidemiologiska situationen, och andra kliniska och diagnostiska fynd.
(Interferon Gamma Release Assay, IGRA för bedömning av latent tuberkulos)
Dokumentslut


Attribut
Utskrift: 12/22/2024